【药品名称】

通用名称：二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)

【商品名称】仁和二甲双胍格列本脲片(Ⅰ)24片

【汉语拼音】RenHeErJiaShuangZuoGeLieBenZuoPian(Ⅰ)24Pian

【主要成分】

本品含盐酸二甲双胍250mg与格列本脲1.25mg。

【性状】本品为白色至类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。

【适应症/主治功能】

1、用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平得到满意控制的2型糖尿病病人。2、可作

为单用磺酰脲类或盐酸二甲胍治疗，血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病病人二线用药。

【规格型号】24片

【用法用量】

1、对于饮食与运动疗法已不能满意控制血糖都型糖尿病患者，推荐开始剂量为1日1次，

1次1片，与饭同服。

2、对于基线HbAIc＞9%或FPG＞200mg/dI的初次治疗病人，开始剂量为1日2次，1次1片。

早晚饭时服。每隔来那两周，可增加本品的每日剂量，以达到最小的有效治疗剂量。

3、用于以前服用过其他降糖药的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2片或1日2次，1次4

片，与饭同服。对于单用磺酰脲类或盐酸二甲胍已不能很好控制血糖的病人，推荐开始

剂量为1日2次，1次2片或1日2次，1次4片，与早晚饭同服，为避免低血糖开始剂量不应

产国以前所服的磺酰脲类或盐酸二甲胍的日剂量。日剂量逐步调整，每次增加量不超过2

片，直达到最小的有效治疗剂量。

4、建议最大日剂量不超过8片

【不良反应】

1、胃肠道反应可有腹泻、恶心、呕吐、胃痛不适、口中有金属味。

2、有事乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。

3、乳酸性酸中毒发生率很低，临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神智障碍、血液中乳

酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。

4、少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少等。

5、可减少肠道吸收维生素b12.使血红蛋白减少，产生巨幼红细胞贫血，也引起吸收不良。

【禁忌】

以下患者禁用：

1．肾脏疾病或肾功能不全(男性：血清肌酐1.5mg/dl；女性：血清肌酐1.4mg/dl。或肌

酐清除率异常)，由心源性休克、心肌梗塞、败血症引起的肾功能不全。

2．需药物治疗的充血性心衰。

3．对二甲双胍或格列本脲过敏者。

4．急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病性的酮症酸中毒。

5．静脉肾盂造影或动脉造影前、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。

6．1型糖尿病患者。

【注意事项】

1．低血糖本品可能引起低血糖，当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量，同时使

用其他降糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全可升高格列本脲和盐酸

二甲双胍的血药浓度，而肝肾功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性。

2．服药期间患者应经常检查肾功能、肝功能、血糖，并进行眼科检查等。盐酸二甲双胍

主要经肾脏排出，盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增

加。

3．慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物。

4．避免过量饮酒。

5．肝功能不全者不宜用。

6．适量补充体内VitB12。

7．2型糖尿病患者在服用期间发现一些临床疾病(特别是迷走神经疾病)应立即检查是否

是酮症酸中毒或乳酸酸中毒，此时应评估血浆电解质酮类，血糖水平是否正常，若出现

血浆PH值下降或血中乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高，立即停止服用，并采用其

它手段进行纠正。

【药物互相作用】

噻嗪类和其他利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类，口服避孕药，苯

妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂、异烟肼可产生难以控制的高血糖，

当病人同服本品和上述药物时，应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时

，应注意是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂(如水杨酸、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等)

对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高，比二甲双胍更易于与这些

药发生相互作用（详见说明书）

【儿童用药】

儿童禁用本品。

【老年患者用药】

肾功能随着年龄的增加而减退，高龄病人使用本品时应随时对肾功能进行监视，一般地

，高龄病人不可服用最高剂量的本品。

【孕妇及哺乳期用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物过量】

格列本脲：包括格列本脲片在内的磺酰脲类药物一旦过量服用会产生低血糖，对于中度

低血糖患者(意识尚清楚)应及时口服葡萄糖并及时调节给药剂量和饮食方式，密切监视

患者直到医生确定已经脱离危险为止。重度低血糖症时常伴有昏迷、抽搐、神经受损等

，需立即送医院急救。若确诊为低血糖昏迷应立即给病人静注50％葡萄糖溶液，然后在

保证患者的血糖≥100mg／dl的前提下，不断静注梯度稀释后的葡萄糖溶液(10％)，由于

病人恢复知觉后仍有复发低血糖的可能，所以患者须至少监护24－48小时。盐酸二甲双

胍：当日服盐酸二甲双胍85g时尚未发生过低血糖症，但会产生乳酸酸中毒，二甲双胍在

透析条件下，透析率170ml／min，因此透析可以有助于清除蓄积在体内的过量二甲双胍。

【药理毒理】

本品为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少

肝糖原的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素

的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血

糖作用。毒理研究遗传毒性：格列本脲、二甲双胍致突变试验结果为阴性。生殖毒性：

大鼠服用格列本脲300mg／kg／天(以mg／㎡计，约为人最大日推荐剂量的150倍)，或服

用二甲双胍600mg／kg／天(以mg／㎡计，相当于人每天最大推荐剂量2000mg的3倍)。未

发现有致畸作用。最近一项研究表明，胎儿先天性不正常与孕妇孕期血糖异常有关，因

此建议尽可能使用胰岛素使孕妇血糖控制在正常水平。尽管尚不知道格列本脲是否在人

乳中排泄，许多磺酰脲类药物已知是在人乳中排泄的。哺乳期大鼠的研究结果显示，盐

酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到在血浆的水平。致癌性：大鼠连续给予格列本脲18

个月，剂量达300mg／kg／天，未见致癌性，小鼠连续给予2年也未见致癌性。二甲双胍

给大鼠104周，小鼠91周，剂量分别为900mg／kg／天和1500mg／kg／天(以mg／㎡计，均

相当于人每天最大推荐剂量2000mg的4倍)的致癌试验，未发现致癌性。900mg／kg／天组

的雌性大鼠有良性间质性子宫息肉增加的现象。

【药代动力学】

口服单方盐酸二甲双胍后，血药浓度达峰时间为服药后2.4±0.8小时，峰浓度约为2μg

／ml，经肠道吸收，与血浆蛋白结合率小于5％，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排

泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后，血药浓度达峰时间为3.2土

0.6小时，蛋白结合率为95％，在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50％，消除半衰期为

7.85±2.97小时。服用格列本脲二甲双胍片后，二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为

2.1±0.1小时和1.66土0.33μg／ml，消除半衰期为3.69±1.62小时，与单独使用二甲双

胍的药代动力学参数相近；格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时，消除半衰期为

7.47±2.42小时，与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑包装，24片/盒。

【有效期】24 个月

【批准文号】国药准字H20051015

【生产企业】烟台东诚大洋制药有限公司